tieuvu1512
04-07-2010, 01:13 AM
Cậu bé “người sói”
Pruthviraj Patil (13 tuổi, Ấn Độ) phải chịu một chứng bệnh mà y học gọi là “hội chứng người sói” – một trong những bệnh hiếm gặp nhất thế giới, xác suất 1/1.000.000 người.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_001.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_001.jpg)
Ngay từ nhỏ, Pruthviraj đã phát triển lông, tóc dị thường.
Từ khi lên 10 tuổi, cậu bé Pruthviraj (ởSangli, gần Bombay, Ấn Độ)đã phải trải qua rất nhiều phương pháp trị liệu và gần đây nhất là phương pháp chiếu tia laser, nhưng tình trạng bệnh của cậu bé vẫn không hề tiến triển.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_002.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_002.jpg)
Với khuôn mặt kỳ dị như “người sói” của mình, Pruthviraj luôn bị trêu chọc và dè bỉu ở bất cứ nơi nào cậu đến.
Chỉ có khoảng 50 người trên thế giới mắc phải triệu chứng này. Căn bệnh lạ này làm cho tóc phát triển quá nhanh và mọc đầy trên mặt cũng như trên cơ thể của bệnh nhân.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_003.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_003.jpg)
Pruthviraj cho biết, khuôn mặt dị biệt của cậu luôn thu hút những cặp mắt tò mò mỗi khi cậu xuất hiện ở đâu đó. Nhưng bất chấp những điều đó, Pruthviraj vẫn tham gia chơi thể thao với các bạn ở trường.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_004.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_004.jpg)
“Sẽ thật khó khăn và mạo hiểm khi cháu ra khỏi thị trấn và đến những nơi mọi người không biết mình, nhưng cũng may vì bộ tóc này không làm cháu bị ngứa ngáy hay bốc mùi khó chịu. Cháu mong sao có thể chữa khỏi bệnh, nhưng thậm chí sau khi dùng tia laser đốt hết những đám tóc này đi thì chúng mọc lại rất nhanh ngay sau đó”, Pruthviraj chia sẻ.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_005.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_005.jpg)
“Lần đầu tiên cháu đến trường, cháu đã bị bắt nạt và trêu ghẹo bởi những bạn cùng lứa. Tất cả đều cười cháu, nhưng bây giờ thì mọi người đã đối xử với cháu bình thường. Cháu vẫn chơi bóng với các bạn, mái tóc kỳ dị của cháu cũng không ngăn cản việc cháu chạy và bắt bóng, vì thế nó cũng không phải là một vấn đề quá lớn”, Pruthviraj nói tiếp.http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_006.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_006.jpg)
Khi Pruthviraj sinh ra, nhiều dân làng đã nói với mẹ cậu bé rằng, cậu là một món quà tặng từ Thượng đế. Một số người khác thì cho rằng, sự xuất hiện của cậu là một điềm xấu.
“Mọi người đã đổ xô đến nhà để xem con tôi khi cháu mới chào đời”, cô Anita (34 tuổi, mẹ của Pruthviraj) chia sẻ.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_007.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_007.jpg)
Bất chấp mái tóc dị thường của mình, cậu bé vẫn rất khoẻ mạnh, phát triển bình thường và học hành khá tốt.
Các nhà khoa học ở Trường Đại học Colombia, Mỹ vẫn đang nghiên cứu một phương thuốc mới để chữa trị căn bệnh này. Họ hy vọng rằng với việc tiêm một loại hormone – đã từng được sử dụng để chữa bệnh hói đầu – sẽ giúp cho mái tóc của cậu bé cằn cỗi đi và không phát triển thêm được nữa.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_008.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_008.jpg)
Dù chưa biết phương thức này có thành công hay không, nhưng đây thực sự là một tin vui với gia đình Pruthviraj.
Anh Đức / The Sun
(theo vtc)
Pruthviraj Patil (13 tuổi, Ấn Độ) phải chịu một chứng bệnh mà y học gọi là “hội chứng người sói” – một trong những bệnh hiếm gặp nhất thế giới, xác suất 1/1.000.000 người.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_001.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_001.jpg)
Ngay từ nhỏ, Pruthviraj đã phát triển lông, tóc dị thường.
Từ khi lên 10 tuổi, cậu bé Pruthviraj (ởSangli, gần Bombay, Ấn Độ)đã phải trải qua rất nhiều phương pháp trị liệu và gần đây nhất là phương pháp chiếu tia laser, nhưng tình trạng bệnh của cậu bé vẫn không hề tiến triển.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_002.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_002.jpg)
Với khuôn mặt kỳ dị như “người sói” của mình, Pruthviraj luôn bị trêu chọc và dè bỉu ở bất cứ nơi nào cậu đến.
Chỉ có khoảng 50 người trên thế giới mắc phải triệu chứng này. Căn bệnh lạ này làm cho tóc phát triển quá nhanh và mọc đầy trên mặt cũng như trên cơ thể của bệnh nhân.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_003.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_003.jpg)
Pruthviraj cho biết, khuôn mặt dị biệt của cậu luôn thu hút những cặp mắt tò mò mỗi khi cậu xuất hiện ở đâu đó. Nhưng bất chấp những điều đó, Pruthviraj vẫn tham gia chơi thể thao với các bạn ở trường.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_004.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_004.jpg)
“Sẽ thật khó khăn và mạo hiểm khi cháu ra khỏi thị trấn và đến những nơi mọi người không biết mình, nhưng cũng may vì bộ tóc này không làm cháu bị ngứa ngáy hay bốc mùi khó chịu. Cháu mong sao có thể chữa khỏi bệnh, nhưng thậm chí sau khi dùng tia laser đốt hết những đám tóc này đi thì chúng mọc lại rất nhanh ngay sau đó”, Pruthviraj chia sẻ.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_005.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_005.jpg)
“Lần đầu tiên cháu đến trường, cháu đã bị bắt nạt và trêu ghẹo bởi những bạn cùng lứa. Tất cả đều cười cháu, nhưng bây giờ thì mọi người đã đối xử với cháu bình thường. Cháu vẫn chơi bóng với các bạn, mái tóc kỳ dị của cháu cũng không ngăn cản việc cháu chạy và bắt bóng, vì thế nó cũng không phải là một vấn đề quá lớn”, Pruthviraj nói tiếp.http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_006.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_006.jpg)
Khi Pruthviraj sinh ra, nhiều dân làng đã nói với mẹ cậu bé rằng, cậu là một món quà tặng từ Thượng đế. Một số người khác thì cho rằng, sự xuất hiện của cậu là một điềm xấu.
“Mọi người đã đổ xô đến nhà để xem con tôi khi cháu mới chào đời”, cô Anita (34 tuổi, mẹ của Pruthviraj) chia sẻ.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_007.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_007.jpg)
Bất chấp mái tóc dị thường của mình, cậu bé vẫn rất khoẻ mạnh, phát triển bình thường và học hành khá tốt.
Các nhà khoa học ở Trường Đại học Colombia, Mỹ vẫn đang nghiên cứu một phương thuốc mới để chữa trị căn bệnh này. Họ hy vọng rằng với việc tiêm một loại hormone – đã từng được sử dụng để chữa bệnh hói đầu – sẽ giúp cho mái tóc của cậu bé cằn cỗi đi và không phát triển thêm được nữa.
http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_008.jpg (http://tin180.com/wp-content/blogs.dir/9/files/2010/04/Cau-be-nguoi-soi_Tin180.com_008.jpg)
Dù chưa biết phương thức này có thành công hay không, nhưng đây thực sự là một tin vui với gia đình Pruthviraj.
Anh Đức / The Sun
(theo vtc)